允許開展奧雷巴替尼（HQP1351）針對過往接受過治療的慢性髓細胞白血病慢性期（CML-CP）（伴有及並無伴有T315I突變）患者的注冊3期試驗。（文章來源：界麵新聞）已獲美國食品及光算谷歌seo光算谷歌推广藥物管理局（FDA）的許可，基於此許可，亞盛醫藥2<光算谷歌seostrong>光算谷歌推广月14日早間在港交所公告 ，該研究將於2024年上半年開始。這項試驗將是光算谷歌光算谷歌seo推广首個美國FDA批準的奧雷巴替尼全球注冊3期試驗。